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NOC-05 呼吸過(guò)濾器壓降測(cè)試儀在醫(yī)療器械安全中的關(guān)鍵作用

  • NOC-05 呼吸過(guò)濾器壓降測(cè)試儀在醫(yī)療器械安全中的關(guān)鍵作用
  • 2025-06-04
  • 在重癥監(jiān)護(hù)、手術(shù)麻醉和長(zhǎng)期呼吸支持中,呼吸過(guò)濾器(熱濕交換器,HME)扮演著至關(guān)重要的角色。它如同患者“生命通道”上的精密哨兵,在維持氣道溫濕度的同時(shí),也承擔(dān)著過(guò)濾病原體的重任。然而,一個(gè)容易被忽視卻性命攸關(guān)的參數(shù),便是其壓降(氣阻)。過(guò)高的壓降會(huì)增加患者自主呼吸的負(fù)擔(dān),影響呼吸機(jī)送氣的效率,甚至可...

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  • YY0461-2003 麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路質(zhì)量管控方案
  • 發(fā)布時(shí)間:2024-01-08
  • 呼吸管路是用于呼吸系統(tǒng)的各組成部分間輸送氣體或蒸汽的軟性管路,常用在麻醉機(jī)和呼吸機(jī)、潮化器、噴霧器上。所以,標(biāo)準(zhǔn)上又叫做麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸導(dǎo)管。本文主要參考標(biāo)準(zhǔn)YY0461-2003《麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路》。一、氣流阻力及彎曲氣流阻力增加的測(cè)量YY0461-2003附錄A和附錄E分別規(guī)定了呼吸...

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  • 西林瓶密封測(cè)試儀的影響因素
  • 發(fā)布時(shí)間:2024-01-03
  • 西林瓶密封測(cè)試儀是一種用于檢測(cè)藥品包裝材料密封性能的儀器,主要用于檢測(cè)西林瓶等玻璃瓶體的密封性能。在實(shí)際應(yīng)用中,西林瓶密封測(cè)試儀的性能受到多種因素的影響,主要包括以下幾個(gè)方面:1.測(cè)試環(huán)境:測(cè)試環(huán)境的溫度、濕度、氣壓等因素對(duì)測(cè)試結(jié)果有很大影響。一般來(lái)說(shuō),溫度和濕度的變化會(huì)影響材料的物理性能,從而影響...

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  • 注射劑用膠塞墊片、膠塞穿刺落屑測(cè)定儀-符合2015藥典標(biāo)準(zhǔn)
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-12-27
  • 注射劑用膠塞墊片、膠塞穿刺落屑測(cè)定儀-符合2015藥典標(biāo)準(zhǔn),適用于各種規(guī)格西林瓶、安瓿瓶、卡式瓶、輸液瓶等膠塞的測(cè)定,適用于包材廠、藥廠、藥檢所、大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)等使用。2015版藥包材標(biāo)準(zhǔn)匯編中專門區(qū)分了注射液用鹵化丁基橡膠塞(YBB00042005-2015)和注射用無(wú)菌粉末用鹵化丁基橡膠塞(YB...

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  • YBB00052005 鹵化丁基橡膠塞穿刺落屑測(cè)試儀
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-12-27
  • 鹵化丁基橡膠塞用于注射劑類藥品包裝,穿刺落屑指標(biāo)是考察注射劑內(nèi)包材與藥品的穩(wěn)定性,相容性的重要指標(biāo)。所以在YBB00052005《注射用無(wú)菌粉末用鹵化丁基橡膠塞》標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)注射用無(wú)菌粉末用鹵化丁基橡膠塞穿刺落屑指標(biāo)做了明確的規(guī)定。丁基膠塞物理性能測(cè)試項(xiàng)目及檢測(cè)儀器推薦(1)穿刺落屑測(cè)試方法取樣品10個(gè)...

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  • 注射用無(wú)菌粉末用鹵化丁基橡膠塞穿刺落屑試驗(yàn)儀
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-12-25
  • YBB00052005-2015《注射用無(wú)菌粉末用鹵化丁基橡膠塞》,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了注射用無(wú)菌粉末用鹵化丁基橡膠塞穿刺落屑項(xiàng)目,濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)了鹵化丁基橡膠塞穿刺落屑測(cè)試儀。注射用無(wú)菌粉末用鹵化丁基橡膠塞穿刺落屑試驗(yàn)儀■技術(shù)參數(shù)項(xiàng)目指標(biāo)測(cè)試量程0.010~50.00N(或100N可選...

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  • 包裝系統(tǒng)密封性完整性測(cè)試方法重要分析
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-12-22
  • 包裝系統(tǒng)密封性,又稱容器密封完整性,是指包裝系統(tǒng)防止內(nèi)容物損失、微生物侵入以及氣體(氧氣、空氣、水蒸氣等)或其他物質(zhì)進(jìn)入,保證藥品持續(xù)符合安全與質(zhì)量要求的能力。包裝系統(tǒng)密封性檢查,或稱為容器密封完整性檢查,是指檢測(cè)任何破裂或縫隙的包裝泄漏檢測(cè)(包括理化或微生物檢測(cè)方法),一些檢測(cè)可以確定泄漏的尺寸和...

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