在重癥監(jiān)護(hù)、手術(shù)麻醉和長期呼吸支持中，呼吸過濾器（熱濕交換器，HME）扮演著至關(guān)重要的角色。它如同患者“生命通道”上的精密哨兵，在維持氣道溫濕度的同時，也承擔(dān)著過濾病原體的重任。然而，一個容易被忽視卻性命攸關(guān)的參數(shù)，便是其壓降（氣阻）。過高的壓降會增加患者自主呼吸的負(fù)擔(dān)，影響呼吸機(jī)送氣的效率，甚至可...

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濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司LEAK-02正負(fù)壓微生物挑戰(zhàn)密封試驗(yàn)儀又稱微生物挑戰(zhàn)法正負(fù)壓密封測試儀、微生物挑戰(zhàn)法正負(fù)壓密封試驗(yàn)儀，一機(jī)具備正壓和負(fù)壓雙方法測試方法，廣泛應(yīng)用于西林瓶、安瓿瓶、輸液袋、預(yù)充針、滴眼劑等無菌包裝袋等多種材料的微生物侵入密封性試驗(yàn)，應(yīng)用于西林瓶、安瓿瓶、預(yù)充針、滴眼劑等無菌包...

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無菌制劑容器微生物侵入密封性測試儀存在的意義無菌制劑的容器密封系統(tǒng)應(yīng)能防止微生物侵入，應(yīng)當(dāng)確保包裝和貼簽操作不對產(chǎn)品完整性引入風(fēng)險，例如包材或封口的損壞會影響包裝的完整性。確保包裝系統(tǒng)能夠充分保護(hù)產(chǎn)品，免受儲存、運(yùn)輸和使用過程中可預(yù)見的外部因素導(dǎo)致的產(chǎn)品污染或變質(zhì)。上述關(guān)于無菌制劑的容器密封完整性檢...

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無菌藥品的包裝容器應(yīng)能在整個藥品有效期內(nèi)有完好的密封性，防止微生物的侵入，不存在所有危及產(chǎn)品質(zhì)量的包裝泄漏。關(guān)于無菌制劑的CCIT，需要對所選用的檢測方法結(jié)合微生物挑戰(zhàn)法，驗(yàn)證無菌藥品密封完整性。微生物侵入密封試驗(yàn)儀-無菌包裝微生物侵入密封測試微生物挑戰(zhàn)法，又叫微生物侵入密封試驗(yàn)法，是一種較為常見的...

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復(fù)合膜系指各種塑料與紙、金屬或其它塑料通過黏合劑組合而形成的膜，其厚度一般不大于0.25mm。復(fù)合袋系將復(fù)合膜通過熱合的方法而制成的袋，按制袋形式可分為三邊封袋、中封袋、風(fēng)琴袋、自立袋、拉鏈袋等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于非注射劑用的藥用復(fù)合膜、袋。下表中對于厚度偏差進(jìn)行了詳細(xì)范圍要求項(xiàng)目膜袋厚度偏差，%&plu...

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低硼硅安瓿瓶的性質(zhì)穩(wěn)定，不易與藥品發(fā)生反應(yīng)，阻隔性能好，可以有效隔絕空氣和水分的滲透，并且具有良好的透光性、耐高溫性。然而，玻璃安瓿瓶容易破碎，特別是在開啟的過程中，如安瓿瓶折斷力太大或者斷口碎裂，則有可能使醫(yī)護(hù)人員受傷。更為嚴(yán)重的情況是，折斷時在斷口可能產(chǎn)生不溶于液體的微粒（如玻璃碎屑），如微粒進(jìn)...

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濟(jì)南眾測機(jī)電有限公司生產(chǎn)的MST-01導(dǎo)絲頭端柔軟性測試儀是根據(jù)YY/T1554-2017、YY0450.1-2003、YY∕T1554-2017中的有關(guān)條款而設(shè)計制造的。專門用于介入類導(dǎo)絲導(dǎo)管柔軟性測試，適用于各種介入類導(dǎo)絲導(dǎo)管頭端柔軟性的測定。測試原理將導(dǎo)絲在距頭端10mm處固定，向下壓縮，使頭...

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